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アイテム
医薬品の構造式を起点としたADME予測モデルの構築
https://ipsj.ixsq.nii.ac.jp/records/92645
https://ipsj.ixsq.nii.ac.jp/records/926457fb2984a-bb93-4fb7-877d-ec664415ba47
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
IPSJ-BIO13034003.pdf (590.8 kB)
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Copyright (c) 2013 by the Information Processing Society of Japan
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| オープンアクセス | ||
| Item type | SIG Technical Reports(1) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2013-06-20 | |||||||
| タイトル | ||||||||
| タイトル | 医薬品の構造式を起点としたADME予測モデルの構築 | |||||||
| タイトル | ||||||||
| 言語 | en | |||||||
| タイトル | Development of an ADME prediction model starting from the structural formulas of drugs | |||||||
| 言語 | ||||||||
| 言語 | jpn | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||
| 主題 | バイオ情報学 | |||||||
| 資源タイプ | ||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18gh | |||||||
| 資源タイプ | technical report | |||||||
| 著者所属 | ||||||||
| 東京理科大学大学院薬学研究科薬科学専攻 | ||||||||
| 著者所属 | ||||||||
| 東京理科大学薬学部生命創薬科学科 | ||||||||
| 著者所属 | ||||||||
| 東京理科大学薬学部生命創薬科学科 | ||||||||
| 著者所属(英) | ||||||||
| en | ||||||||
| Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University of Science | ||||||||
| 著者所属(英) | ||||||||
| en | ||||||||
| Department of Medical and Life Science, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University of Science | ||||||||
| 著者所属(英) | ||||||||
| en | ||||||||
| Department of Medical and Life Science, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University of Science | ||||||||
| 著者名 |
川島, 悠一
權, 娟大
宮崎, 智
× 川島, 悠一 權, 娟大 宮崎, 智
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| 著者名(英) |
Yuichi, Kawashi
Yeondae, Kwon
Satoru, Miyazaki
× Yuichi, Kawashi Yeondae, Kwon Satoru, Miyazaki
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| 論文抄録 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | ハイスループットスクリーニングやコンビナトリアルケミストリーの導入により急速にリード化合物が見出されている．また，薬理活性の最適化を行うドラッグデザインにより効率的な創薬が行われるようになった．しかし，薬理活性のみを指標にしたハイスループット評価などでは吸収や代謝など薬物動態学的特性や安全性に問題を抱える化合物が数多く選択されてしまう．薬物動態 （ADME） や毒性の評価が in silico で可能となれば創薬の効率化につながる．そこで本研究は，医薬品の立体構造と薬物動態に基づく ADME 予測モデルを構築した．医薬品の立体構造から得られる構造特徴パラメータ （記述子） を説明変数，重要な薬物動態パラメータである血中半減期を目的変数とし，予測モデルの構築を試みた． | |||||||
| 論文抄録(英) | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | So far, lead compounds have been found rapidly because of the introduction of high throughput screening and combinatorial chemistry. By taking the optimization of pharmacological activity into account, more efficient methods for drug design have been developed. However, the methods based on the optimization of pharmacological activity tend to propose the compounds which have some problems with pharmacokinetic properties such as absorption and metabolism and with the safety. If we could evaluate the pharmacokinetics (ADME) and toxicity in silico, we can have possibility to accelerate the new drug development. In this study, we build an ADME prediction model based on the chemical structure of drugs and pharmacokinetics. In this predition model, we used structure-property parameters (descriptors) obtained from the structure of drugs as explanatory variables and half-life in blood, which is an important pharmacokinetic paramter, as objective variables. | |||||||
| 書誌レコードID | ||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||
| 収録物識別子 | AA12055912 | |||||||
| 書誌情報 |
研究報告バイオ情報学（BIO） 巻 2013-BIO-34, 号 3, p. 1-5, 発行日 2013-06-20 |
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| Notice | ||||||||
| SIG Technical Reports are nonrefereed and hence may later appear in any journals, conferences, symposia, etc. | ||||||||
| 出版者 | ||||||||
| 言語 | ja | |||||||
| 出版者 | 情報処理学会 | |||||||
