WEKO3
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剖検例から見たCreutzfeldt-Jakob病の早期診断についての検討
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
75_458.pdf (530.8 kB)
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|
Item type | 学内発行雑誌 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2016-05-11 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 剖検例から見たCreutzfeldt-Jakob病の早期診断についての検討 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
著者 |
藤田, 和久
× 藤田, 和久× 石原, 健司× 村上, 秀友× 河村, 満 |
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書誌情報 |
昭和学士会雑誌 巻 75, 号 4, p. 458-464, 発行日 2015-08 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 剖検例から見たCJDの臨床的特徴について検討し、診断に有用な項目について考察する。CJD剖検6例(孤発性5例、硬膜移植後1例)を対象に、臨床症状および経過、頭部MRI所見、髄液所見、脳波所見について後方視的に検討し、臨床診断における有用性について考察した。(1)臨床症状・経過:全例認知機能低下で発症。1例を除き急速に進行し、発症から3ヵ月以内に無動性無言となった。ミオクローヌスは全例で見られた。(2)頭部MRI所見:全例で大脳皮質に沿った拡散強調画像の異常高信号を認めた。(3)髄液所見:14-3-3タンパクは5例で陽性、1例で陰性。(4)脳波所見:全例で周期性鋭波複合体を認めた。(2)~(4)の各項目では全例で(2)の所見が最も早期より認められた。(5)病理所見:硬膜移植後の1例と急速に認知症症状が進行した3例はMM1型であり、いずれも全経過は約1年。最も経過が速く発症から1ヵ月で死亡した1例はMM1+2型。認知症症状が緩徐に進行し全経過4年の症例はMV2型であった。MM1+2型の症例ではMRI拡散強調画像の異常信号域と病変(海綿状変化、プリオンタンパク沈着)の強い部位が概ね一致していたが、その他の症例では相関は見られなかった。MRI拡散強調画像の異常高信号がCJDの早期診断に有用である。(著者抄録) | |||||
DOI | ||||||
関連識別子 | 10.14930/jshowaunivsoc.75.458 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 昭和大学学士会 | |||||
ISSN | ||||||
収録物識別子 | 2187-719X | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR |