WEKO3
アイテム
{"_buckets": {"deposit": "953b172e-fb29-493a-b2c8-972b0802c142"}, "_deposit": {"created_by": 1, "id": "1093", "owners": [1], "pid": {"revision_id": 0, "type": "depid", "value": "1093"}, "status": "published"}, "_oai": {"id": "oai:showa.repo.nii.ac.jp:00001093", "sets": ["137"]}, "author_link": ["5923", "5921", "5920", "5922"], "item_10002_biblio_info_7": {"attribute_name": "書誌情報", "attribute_value_mlt": [{"bibliographicIssueDates": {"bibliographicIssueDate": "2010-07", "bibliographicIssueDateType": "Issued"}, "bibliographicIssueNumber": "2", "bibliographicPageEnd": "123", "bibliographicPageStart": "117", "bibliographicVolumeNumber": "30", "bibliographic_titles": [{"bibliographic_title": "Dental medicine research"}]}]}, "item_10002_description_6": {"attribute_name": "抄録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "骨組織が生理的機能を維持するには、様々な機械的刺激(メカニカルストレス)が重要である。また細胞内Ca2+シグナルは細胞機能に必須のシグナル経路である。本実験では、3次元的な機械的刺激を負荷した骨芽細胞様細胞において、イオントランスポーターである1型Na+/Ca2+交換体(NCX1)の発現と、メカノセンシティブに応答しCa2+を流入する伸展活性化(SA)チャネルの細胞形態変化への関与について検討した。骨芽細胞様細胞株(MC3T3-E1 cell)を、ナイロンメッシュで支持したコラーゲンゲル中に播種し(6×10^5cells/ml)、10%FBS含有αMEM培地にて24時間の前培養を行った。その後、機械的刺激を3日間負荷した。伸展変形は10%、断続的な伸展周期は1Hz、15分間、1日3回とした。NCX1 mRNAの発現はRT-PCR法で解析した。細胞形態は共焦点レーザー顕微鏡により観察した。また、SAチャネルの阻害薬であるガドリニウム(Gd3+)10μMを培養液中に添加し機械的刺激によるSAチャネル活性化への影響を調べた。NCX1のmRNA発現は非伸展群と比較して伸展群において増加していた。伸展群の細胞は紡錘形を呈し、伸展方向に対し一定方向(直角)に配列していた。また、F-アクチン繊維のローダミンファロイジン染色像は非常に強い蛍光強度を示していた。これらの細胞形態および細胞骨格の変化はGd3+添加により抑制された。本実験の結果から、骨芽細胞では機械的刺激によりNCX1を介するCa2+の流出入機構が活性化されること、さらにSAチャネル活性化によりF-アクチンの構造変化を引き起こし、細胞形態を変化させることが示唆された。(著者抄録)", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_10002_publisher_8": {"attribute_name": "出版者", "attribute_value_mlt": [{"subitem_publisher": "昭和大学・昭和歯学会"}]}, "item_10002_relation_14": {"attribute_name": "DOI", "attribute_value_mlt": [{"subitem_relation_type": "isIdenticalTo", "subitem_relation_type_id": {"subitem_relation_type_id_text": "10.7881/dentalmedres.30.117", "subitem_relation_type_select": "DOI"}}]}, "item_10002_source_id_11": {"attribute_name": "NCID", "attribute_value_mlt": [{"subitem_source_identifier": "AA12322983", "subitem_source_identifier_type": "NCID"}]}, "item_10002_source_id_9": {"attribute_name": "ISSN", "attribute_value_mlt": [{"subitem_source_identifier": "1882-0719", "subitem_source_identifier_type": "ISSN"}]}, "item_10002_text_26": {"attribute_name": "アイテムタイプ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_text_value": "学内発行雑誌 / Departmental Bulletin Paper"}]}, "item_10002_text_27": {"attribute_name": "POS_INDEX", "attribute_value_mlt": [{"subitem_text_value": "学内発行雑誌/Dental medicine research/30巻(2010)/2号"}]}, "item_10002_version_type_20": {"attribute_name": "著者版フラグ", "attribute_value_mlt": [{"subitem_version_resource": "http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85", "subitem_version_type": "VoR"}]}, "item_creator": {"attribute_name": "著者", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "坂井, 信裕"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "5920", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "鈴木, 恵子"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "5921", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "諸橋, 富夫"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "5922", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "山田, 庄司"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "5923", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}]}, "item_files": {"attribute_name": "ファイル情報", "attribute_type": "file", "attribute_value_mlt": [{"accessrole": "open_date", "date": [{"dateType": "Available", "dateValue": "2019-07-26"}], "displaytype": "detail", "download_preview_message": "", "file_order": 0, "filename": "D30_117.pdf", "filesize": [{"value": "2.0 MB"}], "format": "application/pdf", "future_date_message": "", "is_thumbnail": false, "licensetype": "license_free", "mimetype": "application/pdf", "size": 2000000.0, "url": {"label": "D30_117.pdf", "url": "https://showa.repo.nii.ac.jp/record/1093/files/D30_117.pdf"}, "version_id": "0ca16ce5-9c00-4fda-973f-e0a23294fdcf"}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "jpn"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "departmental bulletin paper", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_6501"}]}, "item_title": "機械的刺激を負荷した培養骨芽細胞におけるNa+/Ca2+交換体の発現とF-アクチン線維の走行性に関する研究", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "機械的刺激を負荷した培養骨芽細胞におけるNa+/Ca2+交換体の発現とF-アクチン線維の走行性に関する研究"}]}, "item_type_id": "10002", "owner": "1", "path": ["137"], "permalink_uri": "https://showa.repo.nii.ac.jp/records/1093", "pubdate": {"attribute_name": "公開日", "attribute_value": "2016-08-17"}, "publish_date": "2016-08-17", "publish_status": "0", "recid": "1093", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["機械的刺激を負荷した培養骨芽細胞におけるNa+/Ca2+交換体の発現とF-アクチン線維の走行性に関する研究"], "weko_shared_id": -1}
機械的刺激を負荷した培養骨芽細胞におけるNa+/Ca2+交換体の発現とF-アクチン線維の走行性に関する研究
https://showa.repo.nii.ac.jp/records/1093
https://showa.repo.nii.ac.jp/records/1093312e3c2e-fc0f-4f03-a2c3-5971935e86bd
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
D30_117.pdf (2.0 MB)
|
|
Item type | 学内発行雑誌 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2016-08-17 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 機械的刺激を負荷した培養骨芽細胞におけるNa+/Ca2+交換体の発現とF-アクチン線維の走行性に関する研究 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
著者 |
坂井, 信裕
× 坂井, 信裕× 鈴木, 恵子× 諸橋, 富夫× 山田, 庄司 |
|||||
書誌情報 |
Dental medicine research 巻 30, 号 2, p. 117-123, 発行日 2010-07 |
|||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 骨組織が生理的機能を維持するには、様々な機械的刺激(メカニカルストレス)が重要である。また細胞内Ca2+シグナルは細胞機能に必須のシグナル経路である。本実験では、3次元的な機械的刺激を負荷した骨芽細胞様細胞において、イオントランスポーターである1型Na+/Ca2+交換体(NCX1)の発現と、メカノセンシティブに応答しCa2+を流入する伸展活性化(SA)チャネルの細胞形態変化への関与について検討した。骨芽細胞様細胞株(MC3T3-E1 cell)を、ナイロンメッシュで支持したコラーゲンゲル中に播種し(6×10^5cells/ml)、10%FBS含有αMEM培地にて24時間の前培養を行った。その後、機械的刺激を3日間負荷した。伸展変形は10%、断続的な伸展周期は1Hz、15分間、1日3回とした。NCX1 mRNAの発現はRT-PCR法で解析した。細胞形態は共焦点レーザー顕微鏡により観察した。また、SAチャネルの阻害薬であるガドリニウム(Gd3+)10μMを培養液中に添加し機械的刺激によるSAチャネル活性化への影響を調べた。NCX1のmRNA発現は非伸展群と比較して伸展群において増加していた。伸展群の細胞は紡錘形を呈し、伸展方向に対し一定方向(直角)に配列していた。また、F-アクチン繊維のローダミンファロイジン染色像は非常に強い蛍光強度を示していた。これらの細胞形態および細胞骨格の変化はGd3+添加により抑制された。本実験の結果から、骨芽細胞では機械的刺激によりNCX1を介するCa2+の流出入機構が活性化されること、さらにSAチャネル活性化によりF-アクチンの構造変化を引き起こし、細胞形態を変化させることが示唆された。(著者抄録) | |||||
DOI | ||||||
関連識別子 | 10.7881/dentalmedres.30.117 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 昭和大学・昭和歯学会 | |||||
ISSN | ||||||
収録物識別子 | 1882-0719 | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR |